Zolmitriptan ODT e Colesterol alto (hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia, sitosterolemia)

O grupo de drogas conhecido como 5-hydroxytryptamine1 receptores (5-HT1) agonistas pode provocar vasospastic reações, incluindo cirurgia de espasmo vascular, vascular periférica isquemia e isquemia de cólon. Raramente, eventos cardíacos adversos graves, incluindo infarto agudo do miocárdio, arritmia, parada cardíaca e morte têm sido relatados dentro de poucas horas após a administração de 5-HT1 agonistas, em alguns casos, até mesmo em pacientes sem história prévia ou achados de doença arterial coronariana (dac). Elevação significativa da pressão arterial, incluindo a crise hipertensiva, também tem sido relatada em ocasiões raras em pacientes com e sem história de hipertensão, assim como aumentos transitórios da pressão arterial e da resistência vascular periférica. Em geral, os pacientes com potencial desconhecido de CAD, como previsto pela presença de fatores de risco (por exemplo, hipertensão, hipercolesterolemia, tabagismo, obesidade, diabetes, forte história familiar de CAD, do sexo feminino, com cirúrgico ou fisiológicas, menopausa, ou homem de mais de 40 anos de idade) não deve ser administrado 5-HT1 agonistas, a menos que um sistema circulatório de avaliação fornece clínica satisfatória provas, indicando a falta de CAD, doença isquêmica do coração, ou outros significativos subjacente de doenças cardiovasculares. Como precaução, os fabricantes recomendam que a primeira dose seja administrada sob vigilância médica em tais pacientes, e que a monitoração eletrocardiográfica ser considerado durante o intervalo imediatamente após a administração para ajudar a detectar quaisquer assintomáticos isquemia cardíaca, que pode ocorrer. Periódicos cardiovasculares, as avaliações devem ser realizadas durante intermitente, o uso a longo prazo.

O grupo de drogas conhecido como 5-hydroxytryptamine1 receptores (5-HT1) agonistas pode provocar vasospastic reações, incluindo cirurgia de espasmo vascular, vascular periférica isquemia e isquemia de cólon. Raramente, eventos cardíacos adversos graves, incluindo infarto agudo do miocárdio, arritmia, parada cardíaca e morte têm sido relatados dentro de poucas horas após a administração de 5-HT1 agonistas, em alguns casos, até mesmo em pacientes sem história prévia ou achados de doença arterial coronariana (dac). Elevação significativa da pressão arterial, incluindo a crise hipertensiva, também tem sido relatada em ocasiões raras em pacientes com e sem história de hipertensão, assim como aumentos transitórios da pressão arterial e da resistência vascular periférica. Em geral, os pacientes com potencial desconhecido de CAD, como previsto pela presença de fatores de risco (por exemplo, hipertensão, hipercolesterolemia, tabagismo, obesidade, diabetes, forte história familiar de CAD, do sexo feminino, com cirúrgico ou fisiológicas, menopausa, ou homem de mais de 40 anos de idade) não deve ser administrado 5-HT1 agonistas, a menos que um sistema circulatório de avaliação fornece clínica satisfatória provas, indicando a falta de CAD, doença isquêmica do coração, ou outros significativos subjacente de doenças cardiovasculares. Como precaução, os fabricantes recomendam que a primeira dose seja administrada sob vigilância médica em tais pacientes, e que a monitoração eletrocardiográfica ser considerado durante o intervalo imediatamente após a administração para ajudar a detectar quaisquer assintomáticos isquemia cardíaca, que pode ocorrer. Periódicos cardiovasculares, as avaliações devem ser realizadas durante intermitente, o uso a longo prazo.